En Aragón hay 1.500 afectados por la enfermedad de Lupus, el 90 % mujeres, según las cifras que ofreció ayer el presidente de ALADA (Asoc. de Enfermos de Lupus y S. Antifosfolípidos de Aragón), Pedro Miguel Gil, quien agradeció iniciativas como la que ofreció la Escuela de Salud de Aragón en Bujaraloz, “porque contribuyen a visibilizar y a normalizar esta enfermedad, todavía desconocida para la sociedad”.
A la charla, en la que la psicóloga María Suñer, habló sobre cómo afrontar una enfermedad crónica, asistió el vicepresidente de la Comarca de Los Monegros, Ildefonso Salillas. Se trata de la tercera actividad de la Escuela de Salud en Aragón en Los Monegros, tras la adhesión de la Comarca de Los Monegros a esta iniciativa que tiene como objetivo extender las actividades a todo el territorio, con el fin de proporcionar información de calidad, formación y habilidades que mejoren la capacitación de los pacientes, cuidadores y usuarios para tomar decisiones compartidas con los profesionales en los procesos de salud y enfermedad. La charla ha sido organizada desde la Dirección General de Derechos y Garantías de los Usuarios del Departamento de Sanidad del Gobierno de Aragón en colaboración con la Comarca de Los Monegros, el Ayuntamiento de Bujaraloz y ALADA.
Como explicó el presidente de ALADA, el Lupus es una enfermedad inflamatoria crónica que se manifiesta alternando periodos de mayor actividad y sintomatología (brotes), con otros de inactividad (remisión). “Es una enfermedad en la cual la inmunidad normal del paciente está perturbada y afecta de diferente manera a cada persona. El mecanismo de defensa del organismo comienza a atacarse a sí mismo creando un exceso de anticuerpos en el torrente sanguíneo que causan inflamación y dolor en articulaciones, riñón, corazón, pulmones o cerebro. Es incapacitante y no tiene cura. Su origen es desconocido hasta el momento. En muchas ocasiones no es visible, por lo que la sociedad no comprende al enfermo”.
